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Titre : 1 jour, 1 question. A quoi ça sert le Téléthon ? Type de document : document électronique Editeur : Paris : France Télévisions, 2017 Description : 1 vidéo : 1 min 42 s Format : Web Langues : Français (fre) Descripteurs : émission de télévision / maladie héréditaire / recherche médicale / système financier Résumé : Explication du Téléthon : définition, objectifs, les actions organisées, somme versée en 2013 à l'AFM (Association française contre les myopathies), les différentes utilisations de l'argent récolté, les maladies génétiques. Nature du document : documentaire Genre : Vidéo Niveau : Classe de 5e/Classe de 6e/Collège/Secondaire En ligne : http://education.francetv.fr/matiere/actualite/cp/video/a-quoi-ca-sert-le-teleth [...] 1 jour, 1 question. A quoi ça sert le Téléthon ? [document électronique] . - Paris : France Télévisions, 2017 . - 1 vidéo : 1 min 42 s ; Web.
Langues : Français (fre)
Descripteurs : émission de télévision / maladie héréditaire / recherche médicale / système financier Résumé : Explication du Téléthon : définition, objectifs, les actions organisées, somme versée en 2013 à l'AFM (Association française contre les myopathies), les différentes utilisations de l'argent récolté, les maladies génétiques. Nature du document : documentaire Genre : Vidéo Niveau : Classe de 5e/Classe de 6e/Collège/Secondaire En ligne : http://education.francetv.fr/matiere/actualite/cp/video/a-quoi-ca-sert-le-teleth [...]
[article]
Titre : Ces Français qui réparent l'ADN Type de document : texte imprimé Auteurs : Mathilde Fontez, Auteur Année : 2011 Article : p.20-22 Note générale : Glossaire, schéma. Langues : Français (fre)
in Science & vie junior > 256 (01/2011)Descripteurs : maladie héréditaire / thérapie génique Mots-clés : ADN (acide désoxyribonucléique) Résumé : Le point, en 2011, sur la recherche française en thérapie génique : la réussite d'une greffe de gène sur un jeune homme atteint de bêta thalassémie (maladie qui empêche les globules rouges de fixer l'oxygène). Description du procédé permettant de fabriquer un "gène médicament". Les risques de cette technique, notamment liés à l'utilisation de virus, qui peuvent activer des cellules cancéreuses et la poursuite des recherches pour diminuer les dangers. Encadré : comment on remplace un gène malade. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] Ces Français qui réparent l'ADN [texte imprimé] / Mathilde Fontez, Auteur . - 2011 . - p.20-22.
Glossaire, schéma.
Langues : Français (fre)
in Science & vie junior > 256 (01/2011)
Descripteurs : maladie héréditaire / thérapie génique Mots-clés : ADN (acide désoxyribonucléique) Résumé : Le point, en 2011, sur la recherche française en thérapie génique : la réussite d'une greffe de gène sur un jeune homme atteint de bêta thalassémie (maladie qui empêche les globules rouges de fixer l'oxygène). Description du procédé permettant de fabriquer un "gène médicament". Les risques de cette technique, notamment liés à l'utilisation de virus, qui peuvent activer des cellules cancéreuses et la poursuite des recherches pour diminuer les dangers. Encadré : comment on remplace un gène malade. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique Exemplaires (1)
Cote Section Localisation Code-barres Disponibilité ARCHIVES Documentaire CDI 6121 Disponible
[article]
Titre : Le corps va vous épater Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuel Deslouis, Auteur Année : 2019 Article : p. 46-55
in Science & vie junior > 359 (août 2019)Descripteurs : maladie héréditaire / malformation congénitale Résumé : Galerie de photographies de personnes présentant des caractéristiques physiques extraordinaires, en raison de maladies génétiques ou d'origine inconnue. Nature du document : documentaire [article] Le corps va vous épater [texte imprimé] / Emmanuel Deslouis, Auteur . - 2019 . - p. 46-55.
in Science & vie junior > 359 (août 2019)
Descripteurs : maladie héréditaire / malformation congénitale Résumé : Galerie de photographies de personnes présentant des caractéristiques physiques extraordinaires, en raison de maladies génétiques ou d'origine inconnue. Nature du document : documentaire Exemplaires (1)
Cote Section Localisation Code-barres Disponibilité ARCHIVES Documentaire CDI SVJ359 Disponible Le gang de Big Mama et bébé Yeux-laser / Lise de Crevoisier in Science & vie junior, 396 (septembre 2022)
[article]
Titre : Le gang de Big Mama et bébé Yeux-laser Type de document : texte imprimé Auteurs : Lise de Crevoisier, Auteur Année : 2022 Article : p. 28-29
in Science & vie junior > 396 (septembre 2022)Descripteurs : maladie héréditaire / tortue Résumé : Naissance en Suisse d'une tortue albinos. Inconvénients de cette anomalie dans la nature. Nature du document : documentaire [article] Le gang de Big Mama et bébé Yeux-laser [texte imprimé] / Lise de Crevoisier, Auteur . - 2022 . - p. 28-29.
in Science & vie junior > 396 (septembre 2022)
Descripteurs : maladie héréditaire / tortue Résumé : Naissance en Suisse d'une tortue albinos. Inconvénients de cette anomalie dans la nature. Nature du document : documentaire
Titre : Une journée pour aider les albinos Type de document : document électronique Auteurs : Frédéric Fontaine Editeur : Milan presse, 2016 Format : Web Langues : Français (fre) Descripteurs : hérédité / maladie héréditaire Résumé : Point sur les albinos à l'occasion de la journée internationale de sensibilisation à l'albinisme : Définition de cette maladie génétique, albinos victimes de superstitions notamment en Afrique, aide et recherche médicale grâce à des associations telles que Genespoir. Lien vers une vidéo (1'42") "Ca veut dire quoi être albinos" de Laurence Muguet sur le site "1 jour 1 actu" du 13 juin 2017. Nature du document : documentaire Genre : Documentaire Niveau : Classe de 5e/Classe de 6e/Collège/Secondaire En ligne : https://www.geoado.com/actus/une-journee-pour-aider-les-albinos-54650/ Une journée pour aider les albinos [document électronique] / Frédéric Fontaine . - Milan presse, 2016 . - ; Web.
Langues : Français (fre)
Descripteurs : hérédité / maladie héréditaire Résumé : Point sur les albinos à l'occasion de la journée internationale de sensibilisation à l'albinisme : Définition de cette maladie génétique, albinos victimes de superstitions notamment en Afrique, aide et recherche médicale grâce à des associations telles que Genespoir. Lien vers une vidéo (1'42") "Ca veut dire quoi être albinos" de Laurence Muguet sur le site "1 jour 1 actu" du 13 juin 2017. Nature du document : documentaire Genre : Documentaire Niveau : Classe de 5e/Classe de 6e/Collège/Secondaire En ligne : https://www.geoado.com/actus/une-journee-pour-aider-les-albinos-54650/ Progéria un espoir pour ces enfants qui vieillissent trop vite / Anne Rochelle in Science & vie junior, 233 (02/2009)
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